LE PAU D’ARCO / LAPACHO
LE PAU D’ARCO
Découvrez les pouvoirs merveilleux de l’arbre divin des Incas
Le Pau D’Arco est l’écorce interne d’un arbre qui pousse en très haute altitude dans la Cordillère des Andes. Surnommé « Arbre divin » par les indigènes, le Pau D’Arco résiste de manière étonnante à tout type d’attaque microbienne, on ne lui connait pas de maladies.
Ses feuilles carnivores le préservent de tout insecte ou croissance virale (champignons, moisissures, spores). Ses racines exceptionnellement profondes lui font supporter les pires intempéries et conditions climatiques.
Le Pau D’Arco est également nommé Lapacho, la substance antioxydante Lapachol est issue de la partie interne de son écorce.
Le Lapacho était l’item le plus précieux de la médecine Inca, il y a de cela plusieurs siècles. Connaissant son pouvoir contre les infections et les maladies microbiennes, les indigènes utilisaient et utilisent encore de nos jours son écorce intérieure.
Le Lapacho est une des plus importantes sources de germanium organique.
Les effets merveilleusement bénéfiques du Pau D’Arco sur la santé étonnent de plus en plus les chercheurs.
LE SAVIEZ-VOUS? Le pau d’arco est une herbe aux appellations multiples: lapacho, iperoxo, pau d’arco ou arbre sacré des Incas, au nom scientifique de Tabebuia impetiginosa. La raison est simple : c’était une herbe hautement prisée par plusieurs peuples indigènes de l’Amérique du Sud. Ces peuples connaissaient bien les nombreux bienfaits pour la santé du pau d’arco et l’utilisaient pour à peu près tous les problèmes de santé. Ceci s’avère encore vrai aujourd’hui.
Propriétés incroyables du pau d’arco
Il a été découvert que cette herbe merveilleuse a des propriétés antibactériennes, antivirales, antifongiques, et antiparasitaires, ce qui inclut même des propriétés anti-Candida, anticancer, et antitumorales. Sa propriété la plus impressionnante est sa réputation de combattre le cancer. Depuis 1960, des médecins sud-américains, à l’hôpital Santo Andre, ont utilisé le pau d’arco pour traiter les cancéreux en phase terminale. Des herboristes très connus ont rapporté qu’ils avaient obtenus des résultats avec le pau d’arco chez des malades atteints de leucémie et une réduction de la douleur chez les cancéreux. Le pau d’arco augmente aussi le nombre des cellules du sang, le rendant ainsi apte à combattre plusieurs maladies.
Une plante contre de multiples afflictions
PROPRIÉTÉS THÉRAPEUTIQUES DU PAU D’ARCO :
Présence de substance aux propriétés antivirales et antibactériennes exceptionnelles qu’on ne trouve dans aucune autre plante.
Éléments reconnus pour leurs qualités anti-tumorales aux effets anti-cancéreux réels, selon de nombreuses recherches médicales, tant brésiliennes que françaises et japonaises.
Le Pau d’Arco agirait encore dans les cas suivants :
- Anti-oxydant cellulaire
- Analgésique,
- Régénérateur du sang,
- Tonifiant,
- Immunisant,
- Stimulateur des fonctions digestives,
Quelle dose prendre ?
En décoction : Une c. à soupe (4 à 5 g de thé de Lapacho) dans deux tasses d’eau froide. Amener à ébullition et laisser bouillir à feu doux durant 15 minutes. Retirer du feu et laisser infuser 10 minutes. Si besoin de sucre seulement un peu de stevia, sinon nature. Prévention : 3 tasses/jour cancer ou maladie : 6 tasses/jour.
Pour les extraits liquides (teintures): il est préconisé d’en ingérer 10 à 20 gouttes 3 fois par jour (2 pipettes environ).
À Lire un article complet sur le Lapacho
https://doctonat.com/lapacho-bienfaits-dangers/
Questions fréquentes
Qu’est-ce que le lapacho ?
Le lapacho est un arbre, présent en Amérique du Sud. Il est reconnu pour ses propriétés médicinales et son écorce était utilisée pendant des millénaires par les incas.
Pourquoi prendre du lapacho ?
- Propriété anti-tumorale
- Aide à lutter contre les infections
- Action sur le système nerveux
- Activité antimicrobienne et anti-inflammatoire
- optimisation des défenses immunitaire
- Prévention de certaines maladies cutanées
- Action anti-ulcère
Quelles sont les contre-indications ?
Effets secondaires
On a constaté des effets secondaires sur des animaux uniquement, néanmoins ils doivent encourager à rester prudents. Il s’agit donc de nausées, vomissements, fluidification du sang46, coloration des urines, anémie47, troubles de la reproduction48.
Interactions médicamenteuses
Si vous avez un traitement anticoagulant, il est formellement déconseillé de prendre du lapacho en sus. Comme pour tout complément alimentaire à visée thérapeutique, il est nécessaire d’en parler à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci afin de s’assurer de l’absence d’interaction médicamenteuse ou de tout risque lié à cette supplémentation.
Contre-indications :
Ne pas utiliser avec de la vitamine K, car la supplémentation peut réduire les effets anticoagulants et anti-néoplasiques. Ne pas utiliser si vous prenez des immunosuppresseurs, car cela peut inhiber le système immunitaire. Ne pas utiliser en cas de maladie cardiaque ou de la coagulation sanguine, ou si vous prenez des anticoagulants. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou allaitante. En l’absence de données officielles, le principe de précaution s’applique aussi pour les enfants de moins de 16 ans.
- 1: Pink JJ, Planchon SM, Tagliarino C, Varnes ME, Siegel D, Boothman DA. NAD(P)H:Quinone oxidoreductase activity is the principal determinant of beta-lapachone cytotoxicity. J Biol Chem. 2000 Feb 25;275(8):5416-24.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10681517?dopt=Abstract
- 2: Kung, Hsiu-Ni. (2014). The chemotherapeutic effects of lapacho tree extract: ?-lapachone. Chemotherapy🔗 https://www.researchgate.net/publication/269981320_The_chemotherapeutic_effects_of_lapacho_tree_extract_-lapachone
- 3: Hyun Joo Woo, Kun-Young Park, Chung-Ho Rhu, Won Ho Lee, Byung Tae Choi, Gi Young Kim, Yeong-Min Park, and Yung Hyun Choi.Journal of Medicinal Food.Jun 2006.Volume: 9 Issue 2.🔗 https://www.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/jmf.2006.9.161
- 4: Choi, Cheong, Choi, β-Lapachone-induced apoptosis is associated with activation of caspase-3 and inactivation of NF-κB in human colon cancer HCT-116 cells, Anti-Cancer Drugs: November 2003 – Volume 14 – Issue 10 – p 845-850.🔗 https://journals.lww.com/anti-cancerdrugs/Abstract/2003/11000/__Lapachone_induced_apoptosis_is_associated_with.11.aspx
- 5: Yu HY, Kim SO, Jin CY, et al. β-lapachone-Induced Apoptosis of Human Gastric Carcinoma AGS Cells Is Caspase-Dependent and Regulated by the PI3K/Akt Pathway. Biomol Ther (Seoul). 2014;22(3):184–192. doi:10.4062/biomolther.2014.026🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4060078/
- 6: Induction of Apoptosis by β-Lapachone in Human Prostate Cancer Cells Chiang J. Li, Chuanlin Wang and Arthur B. Pardee Cancer Res September 1 1995 (55) (17) 3712-3715🔗 https://cancerres.aacrjournals.org/content/55/17/3712.article-info
- 7: Induction of Apoptosis in MCF-7:WS8 Breast Cancer Cells by β-Lapachone Shelly M. Wuerzberger, John J. Pink, Sarah M. Planchon, Krista L. Byers, William G. Bornmann and David A. Boothman Cancer Res May 1 1998 (58) (9) 1876-1885;🔗 https://cancerres.aacrjournals.org/content/58/9/1876.short
- 8: β-lapachone induces growth inhibition and apoptosis in bladder cancer cells by modulation of BCL-2 family and activation of caspases / J.I. Lee, D.Y. Choi, H.S. Chung, H.G. Seo, H.J. Woo, B.T. Choi, Y.H. Choi // Experimental Oncology. — 2006. — Т. 28, № 1. — С. 30-35🔗 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/134525
- 9: Ji-Ye Kee,Yo-Han Han, Jinbong Park, Dae-Seung Kim, Jeong-Geon Mun, Kwang Seok Ahn, Hyun-Jung Kim, Jae-Young Um, Seung-Heon Hong, β-Lapachone Inhibits Lung Metastasis of Colorectal Cancer by Inducing Apoptosis of CT26 Cells, Integrative cancer therapies,2016, Volume: 16 issue: 4, page(s): 585-596.🔗 https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/1534735416681638#
- 10: Kee JY, Han YH, Kim DS, et al. β-Lapachone suppresses the lung metastasis of melanoma via the MAPK signaling pathway. PLoS One. 2017;12(5):e0176937. Published 2017 May 8. doi:10.1371/journal.pone.0176937🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5421748/
- 11: Yang, Y., Zhou, X., Xu, M. et al. β-lapachone suppresses tumour progression by inhibiting epithelial-to-mesenchymal transition in NQO1-positive breast cancers. Sci Rep 7, 2681 (2017).🔗 https://www.nature.com/articles/s41598-017-02937-0
- 12: Sung Ok KIM, Jae Im KWON, Yong Kee JEONG, Gi Young KIM, Nam Deuk KIM, Yung Hyun CHOI, Induction of Egr-1 Is Associated with Anti-Metastatic and Anti-Invasive Ability of β-Lapachone in Human Hepatocarcinoma Cells, Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, Volume 71, 2007 – Issue 9.🔗 https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1271/bbb.70103
- 13: Li Zhang, Takanori Tatsuno, Isao Hasegawa, Takeshi Tadano, Tomihisa Ohta, Furanonaphthoquinones from Tabebuia avellanedae induce cell cycle arrest and apoptosis in the human non-small cell lung cancer cell line A549, Phytochemistry Letters, Volume 11, 2015, Pages 9-17.🔗 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1874390014001736
- 14: Suzuki, M., Amano, M., Choi, J. H., Park, H. J., Williams, B. W., Ono, K. and Song, C. W. Synergistic Effects of Radiation and β-Lapachone in DU-145 Human Prostate Cancer Cells In Vitro. Radiat. Res. 165, 525–531 (2006).🔗 https://www.rrjournal.org/doi/abs/10.1667/RR3554.1
- 15: Choi WH, Um MY, Ahn J, Jung CH, Park MK, Ha TY. Ethanolic extract of Taheebo attenuates increase in body weight and fatty liver in mice fed a high-fat diet. Molecules. 2014;19(10):16013–16023. Published 2014 Oct 8. doi:10.3390/molecules191016013🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6270775/
- 16: Beatrice Nyanchama Kiage-Mokua, Michael de Vrese, Ina Kraus-Stojanowic, Annegret Nielsen,Nils Roos, Darab Ghadimi, Jürgen Schrezenmeir (2018).“ Hypertriglyceridemia and CVD Risk Factors’ Reduction Using Lapacho Tea”, International Journal of Pharmaceutical and Phytopharmacological Research, 8(3), pp.39-45.🔗 https://pdfs.semanticscholar.org/fb74/032d2863fc18b4a8551a981a236cd75e58d6.pdf
- 17: azuko Iwamoto, Youichi Fukuda, Chisato Tokikura, Mayuko Noda, Ayami Yamamoto, Misato Yamamoto, Mitsuaki Yamashita, Nobuhiro Zaima, Akira Iida, Tatsuya Moriyama,The anti-obesity effect of Taheebo (Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb) extract in ovariectomized mice and the identification of a potential anti-obesity compound, Biochemical and Biophysical Research Communications, Volume 478, Issue 3, 2016, Pages 1136-1140.🔗 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006291X16313365
- 18: azuko Iwamoto, Youichi Fukuda, Chisato Tokikura, Mayuko Noda, Ayami Yamamoto, Misato Yamamoto, Mitsuaki Yamashita, Nobuhiro Zaima, Akira Iida, Tatsuya Moriyama, The anti-obesity effect of Taheebo (Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb) extract in ovariectomized mice and the identification of a potential anti-obesity compound, Biochemical and Biophysical Research Communications, Volume 478, Issue 3, 2016, Pages 1136-1140.🔗 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378874112008173
- 19: Andiara E. Freitas, Josiane Budni, Kelly R. Lobato, Ricardo W. Binfaré, Daniele G. Machado, Jardel Jacinto, Patrícia O. Veronezi, Moacir G. Pizzolatti, Ana Lúcia S. Rodrigues, Antidepressant-like action of the ethanolic extract from Tabebuia avellanedae in mice: Evidence for the involvement of the monoaminergic system, Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, Volume 34, Issue 2, 2010, Pages 335-343🔗 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0278584609004217
- 20: Andiara E. Freitas, Morgana Moretti, Josiane Budni, Grasiela O. Balen, Sinara C. Fernandes, Patricia O. Veronezi, Melina Heller, Gustavo A. Micke, Moacir G. Pizzolatti, and Ana Lúcia S. Rodrigues.Journal of Medicinal Food. 2015 Volume: 16 Issue 11.🔗 https://www.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/jmf.2012.0276
- 21: Lee M, Ban JJ, Chung JY, Im W, Kim M. Amelioration of Huntington’s disease phenotypes by Beta-Lapachone is associated with increases in Sirt1 expression, CREB phosphorylation and PGC-1α deacetylation. PLoS One. 2018;13(5):e0195968. Published 2018 May 9. doi:10.1371/journal.pone.0195968🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5942716/
- 22: Park JS, Leem YH, Park JE, Kim DY, Kim HS. Neuroprotective Effect of β-Lapachone in MPTP-Induced Parkinson’s Disease Mouse Model: Involvement of Astroglial p-AMPK/Nrf2/HO-1 Signaling Pathways. Biomol Ther (Seoul). 2019;27(2):178–184. doi:10.4062/biomolther.2018.234🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6430227/
- 23: Xu J, Wagoner G, Douglas JC, Drew PD. β-Lapachone ameliorization of experimental autoimmune encephalomyelitis. J Neuroimmunol. 2013;254(1-2):46–54. doi:10.1016/j.jneuroim.2012.09.004🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3532531/
- 24: Pereira, E.M., Machado, T.d.B., Leal, I.C.R. et al. Tabebuia avellanedae naphthoquinones: activity against methicillin-resistant staphylococcal strains, cytotoxic activity and in vivo dermal irritability analysis. Ann Clin Microbiol Antimicrob 5, 5 (2006) doi:10.1186/1476-0711-5-5🔗 https://ann-clinmicrob.biomedcentral.com/articles/10.1186/1476-0711-5-5
- 25: Oliveira, D. & Prince, K. & Higuchi, C. & Santos, Adolfo & Lopes, Lucia & Simões, M. & Leite, C. (2009). Antimycobacterial activity of some Brazilian indigenous medicinal drinks. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. 28.🔗 https://www.researchgate.net/publication/49599394_Antimycobacterial_activity_of_some_Brazilian_indigenous_medicinal_drinks
- 26: Höfling JF, Anibal PC, Obando-Pereda GA, Peixoto IA, Furletti VF, Foglio MA, Gonçalves RB. Antimicrobial potential of some plant extracts against Candida species. Braz J Biol. 2010 Nov;70(4):1065-8.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21180915
- 27: Aida Portillo, Roser Vila, Blanca Freixa, Tomás Adzet, Salvador Cañigueral, Antifungal activity of Paraguayan plants used in traditional medicine, Journal of Ethnopharmacology, Volume 76, Issue 1, 2001, Pages 93-98,🔗 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378874101002148
- 28: Brandão, Geraldo Célio, Kroon, Erna G., Santos, João Rodrigues dos, Stehmann, João Renato, Lombardi, Júlio A., & Oliveira, Alaíde Braga de. (2010). Antiviral activities of plants occurring in the state of Minas Gerais, Brazil: Part 2. Screening Bignoniaceae species. Revista Brasileira de Farmacognosia, 20(5), 742-750.🔗 http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0102-695X2010000500015&script=sci_arttext
- 29: Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Comparison of antibacterial and antifungal activities of lapachol and beta-lapachone. Planta Med. 1994 Aug;60(4):373-4.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7938274
- 30: Maorong Suo, Hasegawa Isao, Hikaru Kato, Fumihide Takano, Tomihisa Ohta, Anti-inflammatory constituents from Tabebuia avellanedae, Fitoterapia, Volume 83, Issue 8, 2012, Pages 1484-1488.🔗 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0367326X12002377
- 31: Se Eun Byeon, Joo Young Chung, Yong Gyu Lee, Byung Hun Kim, Kook Hyun Kim, Jae Youl Cho, In vitro and in vivo anti-inflammatory effects of taheebo, a water extract from the inner bark of Tabebuia avellanedae, Journal of Ethnopharmacology, Volume 119, Issue 1, 2008, Pages 145-152.🔗 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378874108003358
- 32: Park JG, Yi YS, Hong YH, Yoo S, Han SY, Kim E, Jeong SG, Aravinthan A, Baik KS, Choi SY, Son YJ, Kim JH, Cho JY. Tabetri™ (Tabebuia avellanedae Ethanol Extract) Ameliorates Osteoarthritis Symptoms Induced by Monoiodoacetate through Its Anti-Inflammatory and Chondroprotective Activities. Mediators Inflamm. 2017;2017:3619879.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29317792
- 33: Park, H.J., Lee, S.W., Kwon, D. et al. Oral administration of taheebo (Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb.) water extract prevents DSS-induced colitis in mice by up-regulating type II T helper immune responses. BMC Complement Altern Med 17, 448 (2017).🔗 https://bmccomplementalternmed.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12906-017-1952-4
- 34: Ma S, Yada K, Lee H, Fukuda Y, Iida A, Suzuki K. Taheebo Polyphenols Attenuate Free Fatty Acid-Induced Inflammation in Murine and Human Macrophage Cell Lines As Inhibitor of Cyclooxygenase-2 [published correction appears in Front Nutr. 2018 Jan 30;5:2]. Front Nutr. 2017;4:63. Published 2017 Dec 12. doi:10.3389/fnut.2017.00063🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5733013/
- 35: Suzuki K, et al., (2015) Ingestion of Tabebuia avellanedae (Taheebo) Inhibits Production of Reactive Oxygen Species from Human Peripheral Blood Neutrophils. Int J Food Sci Nutr Diet. S6:001, 1-4.🔗 https://www.researchgate.net/profile/Satoshi_Ohno2/publication/284709885_Ingestion_of_Tabebuia_avellanedae_Taheebo_Inhibits_Production_of_Reactive_Oxygen_Species_from_Human_Peripheral_Blood_Neutrophils/links/5696294f08aeab58a9a59e8f.pdf
- 36: Torsten Böhler, Jochen Nolting, Purevtseren Gurragchaa, Adrian Lupescu, Hans-H. Neumayer, Klemens Budde, Nassim Kamar, Jochen Klupp, Tabebuia avellanedae extracts inhibit IL-2-independent T-lymphocyte activation and proliferation, Transplant Immunology, Volume 18, Issue 4, 2008, Pages 319-323.🔗 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0966327407001554
- 37: Najima, Shirakawa – IMPROVEMENT IN IMMUNE FUNCTION BY SUPPLEMENT CONTAINED TAHEEBO NAPHTHOQUINONE AND TAHEEBO POLYPHENOL ― A RANDOMIZED PLACEBO-CONTROLLED STUDY ―.🔗 https://www.shinryo-to-shinyaku.com/db/pdf/sin_0053_04_0343.pdf
- 38: Müller K, Sellmer A, Wiegrebe W. Potential antipsoriatic agents: lapacho compounds as potent inhibitors of HaCaT cell growth. J Nat Prod. 1999 Aug;62(8):1134-6.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10479319
- 39: Park JG, Yi YS, Han SY, et al. Tabetri™ (Tabebuia avellanedae Ethanol Extract) Ameliorates Atopic Dermatitis Symptoms in Mice. Mediators Inflamm. 2018;2018:9079527. Published 2018 Mar 15. doi:10.1155/2018/9079527🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5874978/
- 40: André Twardowschy, Cristina Setim Freitas, Cristiane Hatsuko Baggio, Bárbara Mayer, Ana Cristina dos Santos, Moacir Geraldo Pizzolatti, Aline Alvarez Zacarias, Elide Pereira dos Santos, Michel Fleith Otuki, Maria Consuelo Andrade Marques, Antiulcerogenic activity of bark extract of Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb, Journal of Ethnopharmacology, Volume 118, Issue 3, 2008, Pages 455-459.🔗 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378874108002584
- 41: Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, Baggio CH, Heller M, Micke GA, Pizzolatti MG, Marques MC, Werner MF. Antiulcer effect of bark extract of Tabebuia avellanedae: activation of cell proliferation in gastric mucosa during the healing process. Phytother Res. 2013 Jul;27(7):1067-73.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22969019
- 42: Kim MG, Jeon JH, Lee HS. Larvicidal activity of the active constituent isolated from Tabebuia avellanedae bark and structurally related derivatives against three mosquito species. J Agric Food Chem. 2013 Nov 13;61(45):10741-5.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24144401
- 43: Teixeira TL, Teixeira SC, da Silva CV, de Souza MA. Potential therapeutic use of herbal extracts in trypanosomiasis. Pathog Glob Health. 2014 Jan;108(1):30-6.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24548158
- 44: Pires TC, Dias MI, Calhelha RC, Carvalho AM, Queiroz MJ, Barros L, Ferreira IC. Bioactive Properties of Tabebuia impetiginosa-Based Phytopreparations and Phytoformulations: A Comparison between Extracts and Dietary Supplements. Molecules. 2015 Dec 21;20(12):22863-71.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26703544
- 45: Guerra MO, Mazoni AS, Brandão MA, Peters VM. Interceptive effect of Lapachol in rats. Contraception. 1999 Nov;60(5):305-7.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10717783
- 46: Block JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Early clinical studies with lapachol (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974 Dec;4(4):27-8.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4614904
- 47: Morrison RK, Brown DE, Oleson JJ, Cooney DA. Oral toxicology studies with lapachol. Toxicol Appl Pharmacol. 1970 Jul;17(1):1-11.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4989601
- 48: de Cássia da Silveira E Sá R, de Oliveira Guerra M. Reproductive toxicity of lapachol in adult male Wistar rats submitted to short-term treatment. Phytother Res. 2007 Jul;21(7):658-62.🔗 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17421057